防锈铝、铝合金的变质处理、晶粒细化及初生相细化

防锈铝、铝合金的变质处理、晶粒细化及初生相细化或改变形状含义各不相同,有时有人用变质处理一词概括了这些内容。合金的变质处理也是重要的,合金成分主要是根据处理简单组织,在不同的共晶体中,铝合金的金属成分共晶体层片受所含的化学成分的影响。

1)变质处理简单二元Al-Si合金,如ZLl02含11% -13%Si。共晶成分为11.7%S。应该说0.102是典型的共晶合金。其组织为粗大的针状(应为片层状)硅与固溶体构成的共晶体和少量的板块状初品硅(合金成分偏上限)。合金力学性能不高,抗拉强度。不超过140 MPa。伸长率6小于3%。若浇注前向合金熔体中加入含№或NaF的变质剂(2-3)%进行变质处理,变质处理后好像将共晶点向右共晶温度向下移动了。使本来为微过共晶含金变为亚共战合金,初生硅消失、共品体细化,出现球形,本为过共品成分的合金变成了亚共晶成分的金相组织。这与速冷和高压下结晶不同。用钠盐作变质剂,易吸潮,不好保管,不容易控制加钠量,铸件易生成气孔,而且变质效果持续时间短。变质处理完成后,必须在30min内浇注完了。

后来发现,不单是钠,锶也有相同的作用,而且有效期限很久,称为长效变质剂。钠也好,熔点低,易挥发氧化,不好保管。因此,用钠盐(NaF)或Al-Sr中间合金。显然,A1-Sr中国合金优越,好保管,加入量容易控制,有效期长。

加磷与钠效果相反,奉为共晶成分合金,获得的是过共晶体组织,使块状硅数量增加,提高合金的耐磨性。生产活塞的共品类型铸造铝合金应该用磷变质处理。磷变质处理后的废料,应注意了初生固溶体。其力学性能提高,抗拉强度达到180 MPa。伸长率能超过89%。甚至可以压力加工成板、带材。硅对AL-Si合金力学性能影响。ZA1SiSCulMg(ZL106)铸造铝合金、7A03超硬铝带材。

变质处理机理之一是,Al- Si合金加Na后形成大的(NaAl)Sh物质,可做Si的晶核。Na阻碍硅长大,使结晶温度下降,铝表面张力减小,晶体以球状方式长大,造成共晶体细化,共晶体内硅为区分保管,因为钠与磷的作用正相反,用错料会造成事故,产品报废。用锑进行变质处理,对合金铸造组织看不出很大的变化,类似未变质处理的组织,但经淬火时效后,组织发生显著变化,特别是合金的强韧性明显提高。提高韧性对铸造铝合金来讲,尤为重要。 

2)细化晶粒铝合金中加人少量钛,细化固溶体,既能提高合金性能,又能改善工艺性能。加钛细化合金组织这一工艺也有人称为变质处理。

晶粒细化削必定是形核的促进剂。金属及合金凝固成晶体时,有形核及长大过程。晶核的形成可分为均质自发形核与非均质形核。均质非自发形核是假定在整个熔体中均匀地产生晶核,而非均质形核是在容易生成晶核的地方优先产生晶核。均质形核,必须便整个熔体中有相同的过冷度。在实际生产中,是办不到的,总有的地方(如模量)冷却得快,有的地方(如铸件心部)冷却得慢,过冷度就不相同,生核的时间就不一致,有先有后。生产中期望加一种不熔性物质,而且可做非自发晶核,使铸件获得均匀细小的组织。铝合金中加少量钛或加少量钛和硼,看来而且实际上就能达到这一目的。但不要忘记,冷却速度也是重要因素,冷却速度除对形核有影响外还可控制品体的长大速度。把形核(包括外加晶核)和冷却速度一起考虑,才能正确地获得均匀细小的组织。可做非均匀形核的化合物有:VC、TiC、TiAl3、TiB、AIB2、ZrC、NbC和取C等。

3)改变初生相形态铝合金组织中,经常存在初生的针状(片状)化合物相,对合金性能,特别是对力学性能有很大影响。如Ab Fe为针状,使力学性能下降。如果使Fe:Si=4:1,形成AIFeSi相,改变了形状,使力学性能,特别是伸长率得到明显改善。加锰也能改变含铁相的形状。

在Al-Mg合金中,镁含量高时,p(MgSAIS)相以粗大形状存在晶界处,如不同溶化处理,力学性能和抗蚀性能不佳。但固溶化处理需时间很长,若加入少量锆,可细化β相,有利于热处理进行。在铝合金中,偶尔有低熔点金属(如Pb、Sn、残等)杂质存在,晶界变弱,温度稍高,晶界熔化。又如铝中含钠,发生“钠脆”。因此,加入少量稀土元素,使这些金属杂质变成化合物,可除去晶界中存在的这些问题。可不可以这样说,在熔炼铸造过程中,向合金熔体中加入能改善合金组织;细化合金晶粒,改变初生相形状或清除晶界有害相,即能改善合金组织,改变有害相形状、大小和分布的元素,均称为变质刺,这种工艺均称为变质处理。

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